固相萃取裝置專業(yè)生產(chǎn)廠家彪仕奇：C18 色譜柱是反相分析方法中最常用的色譜柱。C18，十八烷基鍵合硅膠，是將十八烷基鏈鍵合在硅膠上而得。但是，由于十八烷基碳鏈很長(zhǎng)，鍵合的時(shí)候空間位阻非常大，導(dǎo)致鍵合率不高，這樣，便會(huì)殘留大量未被鍵合的硅羥基。硅羥基在一些反相流動(dòng)相中，容易解離。
由于硅膠鍵合相容易溶解在堿性介質(zhì)中，因此，大多數(shù)的反相 HPLC 方法都是在酸性或者中性的流動(dòng)相條件，堿性化合物在酸性或者在中性流動(dòng)相環(huán)境下，由于解離平衡的關(guān)系，便會(huì)以離子形式存在，帶正電荷。堿性越強(qiáng)，解離越容易。
由于游離的硅羥基與解離后堿性化合產(chǎn)生的二級(jí)作用，導(dǎo)致了堿性化合物峰行出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。
分析堿性化合物時(shí)，選擇硅羥基活性小的鍵合相是獲得良好峰形的關(guān)鍵。超純硅膠成了固定相的首選材料，一般都有 99.99%以上的純度，金屬殘留量極低，使得鍵合率增加，游離的硅羥基減少。
為了進(jìn)一步降低游離硅羥基的活性，許多科學(xué)家都做了大量的研發(fā)工作，直到1999年，默克公司基于超高純硅膠，推出了一款聚合封尾技術(shù)的液相色譜柱目前，端基封尾技術(shù)是解決這一問題最有效的辦法。
所謂的端基封尾，即在完成鍵合之后，再用一個(gè)小分子的化合物，如三甲基硅氧烷（TMS）,把剩余的游離硅羥基盡可能多得鍵合上去，這樣便可以進(jìn)一步降低硅羥基的活性。
同時(shí)，分析堿性化合物的色譜柱還需要較寬pH值耐受范圍；以及可以耐受100%純水相（適用于反相條件下，極性化合物的保留和分析。）
由此可見，使用正確、具有針對(duì)性的液相的譜柱可以完美地解決堿性化合物峰拖尾這一難題。除此之外，優(yōu)秀的液相色譜柱還應(yīng)該具有超低的柱流失，還可以搭配通用型檢測(cè)器（包括LC-MS分析）等優(yōu)點(diǎn)。
另外，堿性化合物拖尾的另一個(gè)原因是鍵合過程中殘留的鹵代集團(tuán)造成的。鍵合相的合成一般是將鹵代硅烷化烷烴和在交聯(lián)硅膠通過置換作用，生成鍵合相。由于鹵代基的強(qiáng)電負(fù)性，表面會(huì)成負(fù)電荷模式，與堿性化合物形成二級(jí)反應(yīng)，造成拖尾。
固相萃取裝置專業(yè)生產(chǎn)廠家彪仕奇致力于為客戶提供一流的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，推進(jìn)企業(yè)的循環(huán)的發(fā)展。
