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陜西固相萃取小柱廠家:液相色譜分析的流程

發(fā)布時間:2021-09-13

陜西固相萃取小柱廠家彪仕奇:液相色譜分析的流程:由泵將儲液瓶中的溶劑吸入色譜系統(tǒng),然后輸出,經(jīng)流量與壓力測量之后,導(dǎo)入進(jìn)樣器。被測物由進(jìn)樣器注入,并隨流動相通過色譜柱,在柱上進(jìn)行分離后進(jìn)入檢測器,檢測信號由數(shù)據(jù)處理設(shè)備采集與處理,并記錄色譜圖。廢液流入廢液瓶。遇到復(fù)雜的混合物分離(極性范圍比較寬)還可用梯度控制器作梯度洗脫。這和氣相色譜的程序升溫類似,不同的是氣相色譜改變溫度,而HPLC改變的是流動相極性,使樣品各組分在佳條件下得以分離。

彪仕奇作為全球領(lǐng)先的色譜消耗品專家,特別呈現(xiàn)的高品質(zhì)C18固相萃取柱產(chǎn)品系列,在全球60多個國家和地區(qū)贏得了用戶的高度贊賞。高容量設(shè)計、高純度、高回收率,操作方便,重現(xiàn)性好,更有業(yè)界專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊,為您提供成熟解決方案支持!

液相色譜的分離過程:同其他色譜過程一樣,HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動相之間進(jìn)行的一種連續(xù)多次交換過程。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離。

開始樣品加在柱頭上,假設(shè)樣品中含有3個組分,A、B和C,隨流動相一起進(jìn)入色譜柱,開始在固定相和流動相之間進(jìn)行分配。分配系數(shù)小的組分A不易被固定相阻留,較早地流出色譜柱。分配系數(shù)大的組分C在固定相上滯留時間長,較晚流出色譜柱。組分B的分配系數(shù)介于A,C之間,第二個流出色譜柱。若一個含有多個組分的混合物進(jìn)入系統(tǒng),則混合物中各組分按其在兩相間分配系數(shù)的不同先后流出色譜柱,達(dá)到分離之目的。

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